丹麦推动REACH法规注册进程

近日，丹麦化学论坛要求ECHA进一步规范REACH法规的注册。虽然现行13000个物质的注册貌似是一个显著的成就，但是调查发现其2/3的注册卷宗都是不符合标准的，例如很多都缺乏生殖毒性数据等。据此，论坛要求ECHA采取以下几个步骤推动REACH法规注册进程：

1. 对ECHA提出质疑，且讨论后无法达成一致意见的卷宗，ECHA有权拒绝注册。

2. 加快SVHC的逐步淘汰进程，确保欧盟在2020年前停止候选物质清单上所有SVHCs的使用。

3. 企业必须及时告知消费者和其他利益相关者有关SVHCs的资讯，帮助他们做出正确决定。

4. 对于内分泌干扰物的使用，委员会应制定可行的计划并采取措施。必要时，可在OECD和联合国会议中进行讨论。